有機化合物處理,合成應用技術
  • 一種3-甲基-3,6-二氮雜-雙環[3,1,1]庚烷二鹽酸鹽的制備方法與流程
    本發明涉及一種3-甲基-3,6-二氮雜-雙環[3,1,1]庚烷二鹽酸鹽的制備方法,屬于醫藥中間體制備。哌嗪在藥物研發中應用廣泛,多個上市的藥物分子中含有哌嗪的分子結構。作為哌嗪的生物等效體,3,6-二氮雜-雙環[3.1.1]庚烷結構和性質與哌嗪十分相近,目前在新藥研發中日益受到...
  • 本發明屬于生物醫藥,具體涉及一種作為選擇性JAK2抑制劑的吡咯并嘧啶類化合物、其合成方法及用途。JAK即JanusKinase(兩面神激酶),是一種非受體型酪氨酸蛋白激酶(PTK)。JAK-STAT通路主要由四個部分組成:(1)胞外信號因子;(2)受體;(3)JAK激酶;(4)信...
  • 本領域屬于醫藥化學領域,具體涉及一種細胞凋亡蛋白抑制劑及其制備方法和用途。細胞凋亡或程序性細胞死亡是在基因和生物化學方面受調節的機制,其在無脊椎動物及脊椎動物的發育和體內平衡方面發揮重要作用。已將導致過早細胞死亡的細胞凋亡異常與多種發育障礙關聯起來。導致細胞死亡缺乏的細胞凋亡缺陷已與癌癥和...
  • 本發明涉及新的化合物、包含該化合物的藥物組合物、制備該化合物的方法和該化合物在治療中的用途。更具體而言,本發明涉及某些取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物,其顯示具有TRK激酶抑制活性且可用于治療疼痛、炎癥、癌癥和某些傳染性疾病。:癌癥是源自組織的異常生長的疾病。一些癌癥有可...
  • 二吡啶并吩嗪基紅/橙光熱激發延遲熒光材料、合成方法及其應用與流程
    本發明涉及一種熒光材料、合成方法及其應用。有機電致發光器件(OrganicLight-EmittingDiodes,OLED)從首次報道至今已有二十多年的時間,期間OLED無論在材料的合成工藝與器件的制備方面都取得了迅猛的發展。從照明所用的光源到我們日常生活中的手機、數碼相機、mp3的...
  • 本發明涉及發光材料,具體涉及一種有機電致發光化合物及其制備方法和有機電致發光裝置。有機電致發光(EL)元件是利用了如下原理的自發光元件:通過施加電場,利用由陽極注入的空穴與由陰極注入的電子的復合能使熒光性物質發光。它具有如下結構:陽極、陰極以及介于兩者之間的有機材料層。為了提高有機...
  • 本發明涉及2,9-二芳基取代的鄰菲啰啉與其鈷絡合物的制備方法及其應用。具體的講是以2,9-二氯鄰菲啰啉與芳基硼酸進行Suzuki偶聯反應制備取代的鄰菲啰啉,將其與鈷鹽進行絡合反應,可以制備鄰菲啰啉鈷絡合物。該鄰菲啰啉鈷絡合物在添加劑存在下,能夠催化炔烴與硅烷的硅氫化反應,得到用途多樣的烯基硅化合物...
  • 一種測定乙酰膽堿酯酶的熒光探針及其制備方法與應用與流程
    本發明屬于酶活性檢測,涉及一種用于檢測細胞內源性乙酰膽堿酯酶的方法策略。更具體地,涉及一種熒光探針及其制備方法和它在檢測乙酰膽堿酯酶中的應用。乙酰膽堿酯酶(AChE)是一種控制羧肽酶和氨肽酶功能的膽堿酯酶,能夠選擇性催化水解底物乙酰膽堿(ATCh),這是一種神經信號傳遞的神經遞質。...
  • 一種激酶抑制劑類藥物中間體的制備方法與流程
    本發明涉及一種激酶抑制劑類藥物中間體的制備方法,屬于藥物合成。本激酶抑制劑類藥物是由美國CalitorSciences,LLC,NewburyPark,CA開發,主要用于治療與不適當的激酶活性相關的疾病,特別是不適當的PI3激酶活性。US20160318913公開一種新的氨基嘧...
  • 本發明涉及新的化合物或其藥學上可接受的鹽、溶劑合物或前藥。本發明還涉及所述化合物或其藥學上可接受的鹽、溶劑合物或前藥的制備方法、含有其的藥用組合物及其在制備藥物中的用途,所述藥物用于治療CCR4介導的疾病。CCR4(趨化因子受體4,ChemokineReceptor4)是1995年由C...
  • 本發明屬于微生物藥物,具體涉及表觀修飾土曲霉次級代謝物及其在制備抗腫瘤藥物中的用途。對陸生微生物近百年的研究歷史,發現了大量的化學結構多樣性和生物活性顯著的天然產物,極大的推動了生物素藥物的發展,如:青霉素、萬古霉素、鏈霉素等。對微生物越來越多的關注,自然導致微生物的重復研究和已知...
  • 本發明涉及天然提取物制備的工業方法,特別是一種生產高品質水飛薊素的工業化方法。水飛薊素是從水飛薊籽中提取出來的混合物,水飛薊賓是其主要活性成分,具有保肝護肝的功效。水飛薊素主要存在于水飛薊籽的殼中,水飛薊籽經殼仁分離后,水飛薊殼單獨提取水飛薊素可有效降低水飛薊油素分離難度,從而簡化工藝流程...
  • 永瓣藤中一種新的倍半萜化合物及其制備方法和應用與流程
    本發明屬于農業和植物化學領域,具體涉及永瓣藤中一種新的倍半萜化合物及其制備方法和應用。永瓣藤(MonimopetalumchinenseRehd.)為衛矛科(Celastraceae)永瓣藤屬植物,屬于中國特有植物,該屬僅此1種植物。中國植物學家秦仁昌最早在1926年在安徽省祁門縣棕...
  • 一種血小板生成素模擬物的乙醇胺鹽的結晶形式及制備方法與流程
    本發明屬于藥物化學領域,涉及化學名為(Z)-5-(2-羥基-3-(2-(3-甲基-5-氧代-1-(5,6,7,8-四氫萘-2-基)-1H-吡唑-4(5H)-亞基)肼基)苯基)呋喃-2-羧酸的化合物的二乙醇胺鹽B晶型、一乙醇胺鹽A晶型及制備方法。血小板生成素(TPO)是體內刺激血小板生成的造...
  • 一種特力利汀相關雜質的合成方法與流程
    本發明屬于藥物合成領域,尤其涉及一種特力利汀相關雜質的合成方法。糖尿病是一種由于胰島素分泌的相對匾乏和胰島素抵抗體β細胞功能障礙所導致的代謝性疾病,其主要特征是高血糖。臨床上主要分為兩種:胰島素依賴型糖尿病(Ⅰ型)和非胰島素依賴型(Ⅱ型)。在我國患病人群中,以Ⅱ型糖尿病為主。Ⅰ型糖尿病是由...
  • 帕唑帕尼鹽酸鹽的綠色制備方法與流程
    本發明屬于藥物化學合成,具體涉及一種帕唑帕尼鹽酸鹽的綠色制備方法。帕唑帕尼,化學名為5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺,由英國葛蘭素史克(GSK)公司開發的一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,該藥除了能抑制血管內皮生長因...
  • 本發明涉及用于治療代謝病癥,包括糖尿病(I型和II型)和相關病癥的新型化合物、包含所述化合物的藥物組合物以及所述化合物的治療用途。糖尿病是影響世界上越來越多的人的嚴重病癥。國際糖尿病聯合會(InternationalDiabetesFederation)的預測中提及,到2025...
  • 阿加曲班的精制方法與流程
    本發明涉及藥物合成,特別是涉及阿加曲班的精制方法。阿加曲班(argatroban)是日本三菱(Mitsubishi)化學研究所研制的抗血栓藥,1990年2月在日本首次上市,臨床用于治療周圍動脈閉塞性疾病,后將其用于治療急性腦血栓形成以及心肌梗死溶栓的輔助治療,并用于抗凝血酶缺乏患者...
  • 一種砜嘧磺隆的制備工藝的制作方法
    本發明涉及除草劑制備的,更具體地說,它涉及一種砜嘧磺隆的制備工藝。砜嘧磺隆,又名玉嘧磺隆,商品名為寶成,白色結晶固體。M.p.為176~178℃,25℃時水中溶解度<10mg/L,微溶于水,分配系數(正辛醇/水)0.034。砜嘧磺隆的施藥采取芽后處理,通過雜草莖葉及根部吸收迅速在植...
  • 纖維母細胞生長因子受體抑制劑的制作方法
    優先權聲明本申請要求2013年10月25日提交的U.S.S.N.61/895,472和2014年1月15日提交的U.S.S.N.61/927,782的優先權,所述專利據此通過引用整體并入。發明背景纖維母細胞生長因子受體4(FGFR-4)是人體內由FGFR-4基因編碼的蛋白質。此種蛋白質是纖維母細胞...
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